Therapieoptimierung durch pharmakogenetische Tests. Wie hängt die Gesundheit der TOM-Community von ihrer Genetik ab?


Die Ansprechrate der Patienten auf Medikamente ist je nach therapeutischer Klasse sehr unterschiedlich und reicht von 80 % bei Schmerzmitteln bis zu 25 % bei onkologischen Therapeutika [1]. Darüber hinaus sind die Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie sehr unterschiedlich; Schätzungen zufolge treten sie in den USA jedes Jahr in mehr als 2 Millionen Fällen auf und führen zu über 100 000 Todesfällen pro Jahr [2]. Die Unterschiede im Arzneimittelstoffwechsel (Pharmakokinetik) und in der Arzneimittelwirkung (Pharmakodynamik) sind die Hauptfaktoren, die diese hohen Zahlen beeinflussen.


Jüngste Fortschritte in der Wissenschaft haben entdeckt, dass unsere Gene Einfluss darauf haben, wie wir verschiedene Medikamente metabolisieren und auf sie reagieren, und dass sie bestimmen, ob wir unter einer Therapie gesund oder krank werden. Angesichts dessen haben
Unternehmen damit begonnen, pharmakogenetische Tests zu entwickeln, bei denen Patienten darüber informiert werden, welche Medikamente aufgrund ihrer Gene für sie wirksam sind und welche nicht. Wenn diese Informationen im Voraus vorliegen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit eines Therapieerfolgs und eines tatsächlichen Nutzens der Medikamente.


Gegenwärtig verschreiben Ärzte Medikamente vorwiegend auf der Grundlage von Alter, Gewicht, Geschlecht, Leber- und Nierenfunktion der Patienten. Denken Sie jedoch an die Zeiten, in denen Sie Ihren Arzt/Apotheker anrufen und fragen mussten, ob die Symptome, die Sie hatten, eine übliche Nebenwirkung dieses Medikaments war oder nicht? Können Sie sich vorstellen, wie es sich anfühlen würde, ein Medikament einzunehmen und sicher zu sein, dass es wirklich wirkt? Ich wette, es wäre ein großartiges Gefühl, und die Gewissheit, dass das Medikament wirklich wirkt, kann eine erfrischende Erfahrung sein.


Diese wichtigen Informationen können mit einem nicht-invasiven pharmakogenetischen Test leicht ermittelt werden. Pharmakogenetische Tests bieten die Klarheit, die es Ärzten ermöglicht, das richtige Medikament mit der richtigen Dosis für den richtigen Patienten zu wählen. Sie optimiert die Behandlungsergebnisse für die Patienten, indem sie unerwünschte Wirkungen vermeidet und die Wirksamkeit maximiert.


Heutzutage sind pharmakogenetische Tests bei Krankheiten wie Krebs, Depression, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Schmerzen Routine. Die Food and Drug Administration, die für die Überwachung der Arzneimittelsicherheit in den USA zuständig ist, verfügt jedoch über eine Liste von mehr als 140 Medikamenten, für die pharmakogenetische Informationen bekannt sind [3]. Diese Medikamente werden derzeit täglich zur Behandlung von Erkrankungen in den Bereichen Neurologie, Rheumatologie, Infektionskrankheiten, Hämatologie, Lungen- und Endokrinologie sowie Dermatologie verschrieben.


TOM gründet eine Partnerschaft mit INTLAB (Sonogen)

Die Patienten in der TOM-Gemeinschaft nehmen täglich Medikamente gegen die oben beschriebenen Krankheiten ein. In Erfüllung unseres Auftrags, die Patienten gesünder zu machen, halten wir es daher für unsere Pflicht, auf die Bedeutung der Pharmakogenetik für das Wohlbefinden der TOM-Nutzer hinzuweisen. Angesichts dessen ist TOM eine Partnerschaft mit der INTLAB AG eingegangen, die in der Schweiz, Deutschland und Österreich tätig und auf pharmakogenetische Tests spezialisiert ist. Mit nur einem Speicheltest können Sie auf 106 Medikamente getestet werden und erhalten eine Aussage darüber, ob diese Medikamente für Sie wirksam sind oder nicht. Dies ermöglicht Ihrem behandelnden Arzt und Apotheker, Ihnen die aktuell am besten geeignete Medikation anzubieten. Wir laden Sie daher ein, die TOM-App herunterzuladen und das Angebot für pharmakogenetische Tests in TOM zu entdecken, das in der Schweiz und in Deutschland verfügbar ist. Dort finden Sie ausführlichere Informationen zum Thema Pharmakogenetik und Beispiele aus der Praxis, die zeigen, wie wichtig die Pharmakogenetik für die Verbesserung unserer Lebensqualität ist.


In der Schweiz wird dieser Test von der führenden Krankenversicherung Helsana vergütet, die 90 % der maximalen Testkosten von CHF 450 erstattet (gilt für Helsana-Versicherte mit Abschluss des ambulanten Zusatzversicherungsprodukts PRIMEO). Leider ist sie bis jetzt die einzige Krankenkasse, aber andere Krankenkassen werden nachziehen, sobald sie die Bedeutung des Tests erkannt haben. Dennoch ist dieser Preis im Vergleich zum Nutzen minimal, sodass sich die Patienten auch selbst testen lassen können, um für alle Eventualitäten gewappnet zu sein, die sich in Zukunft ergeben könnten.


Yours,
TOM Family

Bibliography
[1]. Spear, B. B.-C. (2001). Clinical application of pharmacogenetics. Trends in Molecular Medicine 7, 201-204.

[2]. Lazarou, J. P. (1998). Incidence of adverse drug reactions in hospitalized patients: a meta-analysis of prospective studies. JAMA 279, 1200–1205.

[3]. FDA. (2014,b). Table of Pharmacogenomic Biomarkers in Drug Labeling. US Food and Drug Administration.

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